| Saat |
Salon A |
| 10:45 |
Açılış
Zerrin Orbak, Olcay Evliyaoğlu |
| 11:00 -12:00 |
1. Oturum
Oturum Başkanları: Zehra Aycan, Semra Çetinkaya |
| |
OS-01 Nadir Bir Boy Kısalığı Nedeni Aarskog-Scott Sendromu
Esra Yazarlı1 ,Nursel KaraULU1 ,Fadime Demir1 ,Emre Özer1 ,Onur Akın1 ,Sevinç Odabaşı Güneş1
1. Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Gülhane Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
OS-02 Boy Kısalığın Nadir Bir Nedeni: Pcnt Geninde Heterozigot Mutasyon Saptanan Dört Olgu
Mehmet Ali Oktay1 ,Aylin Kılınç Uğurlu 1 ,Esra Döğer1 ,Elif Tuğçe Tunca Küçükali1 ,Gülsüm Kayhan 2 ,Mahmut Orhun Çamurdan 1 ,Aysun Bideci1
1. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Çocuk Endokrin Bilim Dalı
2. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, Tıbbi Genetik Bilim Dalı
OS-03 Panhipopituarizmli İki Olguda Erişkin Doz Büyüme Hormonu Tedavisi
Duygu Özbek Sıddıquı1 ,Veli Eldem1 ,Naz Güleray Lafçı1 ,Hacer Neslihan Bildik1 ,Sevim Şeyma Oğuzalp1 Seçil Çakır Gündoğan1,Nursel Muratoğlu Şahin1 ,Semra Çetinkaya1,
1. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Dr Sami Ulus SUAM
OS-04 Sotos Sendromu: Klinik ve Genetik Özellikleri
Enver Şimşek1 ,Ozan Urem1,Murat Yılmaz1 ,Oğuz Çilingir2
1. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı
2. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Bilim Dalı
OS-05 Sotos Sendromunun Ayna Görüntüsü: Ters Sotos Sendromu
Nazlı Sultan Özsoy1, Şerife Ebru Özüdoğru1, Aynura Aliyeva1, Emine Kaygı Tartıcı1 ,Ayşe Karadağ1 ,Ülkü Gül Şiraz1 ,Nihal Hatipoğlu1
1. Erciyes Üniversitesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
|
| 12:00-13:00 |
2. Oturum
Oturum Başkanları: Hakan Döneray, Atilla Çayır |
| |
OS-07 P3H1(Lepre1) Geninde Novel Varyasyon Saptanan Osteogenezis Imperfekta Tip VIII Tanılı Olgunun Pamidronat Tedavisi İle Uzun Dönem İzlemi
Eda Kaya1 ,Emine Çamtosun1 , İsmail Dündar1 ,Zeynep Yamancan Yılmaz1
1. İnönü Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji BD, Malatya
OS-08 ENNP1 Geninde Aynı Mutasyona Bağlı İki Farklı Prezentasyon: Hipofosfatemik Raşitizm, Çoklu Arteryel Stenoz Birlikteliği ve İntrauterin Başlangıçlı Jeneralize Arteryel Kalsifikasyon
Emine ÇAMTOSUN1, Zeynep YAMANCAN YILMAZ1, Özlem ELKIRAN2 Metin ESER3, İsmail DÜNDAR1, Meral ALAGÖZ4
1. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji BD, Malatya
2. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji BD, Malatya
3. T.C.Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Genetik, İstanbul
4. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Neonatoloji BD, Malatya
OS-09 Ektopik Paratiroid Adenomuna Bağlı Primer Hiperparatiroidizm
Filiz GÜLTEKİN AÇIKGÖZ1 ,Mehmet Ali OKTAY1 , Esra DÖĞER1 , Aylin KILINÇ UĞURLU1 , Mustafa Şevki DEMİRÖZ2 , Fatih Gürbüz3 , Mahmut Orhun ÇAMURDAN1 , Aysun BİDECİ1
1. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi,Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Ankara
2. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Göğüs Cerrahisi Anabilim Dalı, Ankara
3. Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi , Ankara Bilkent Şehir Hastanesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
OS-10 Postoperatif Aç Kemik Sendromu Gelişen Yaygın Brown Tümörleri Olan Paratiroid Adenom Vakası
Ahmet Fatih Yılmaz1,Fatma Özgüç Çömlek1 , Nurdan Çiftçi2 , Muammer Büyükinan1 , Fuat Buğrul1 , İlhan Çiftçi1 , Metin Gündüz1
1. Selçuk Tıp Fakültesi
2. Konya Şehir Hastanesi
|
| 13:00-14:00 |
Öğle Yemeği / Poster Sunumları |
| 14:00-15:00 |
3. Oturum
Oturum Başkanları: Zerrin Orbak, İhsan Turan |
| |
OS-11 Görünürde Mineralokortikoid Fazlalığı Tanısı İle İzlenen Pediyatrik Olguda Hipertansiyonun Kontrolü: İki Yıllık Deneyim
Emine Çamtosun1 , Eda Kaya1 , Yılmaz Tabel2 , İsmail Dündar1 , Zeynep Yamancan Yılmaz1
1. İnönü Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji BD, Malatya
2. İnönü Üniversitesi, Çocuk Nefroloji BD, Malatya
OS-12 Tanısal Karmaşaya Neden Olan Adölesan Başlangıçlı X’e Bağlı Adrenolökodistrofi Olgusu
Zülal Özdemir Uslu1, Nur Berna Çelik Ertaş1 , Yağmur Ünsal1 , Hande Nur Şengil1 , E. Nazlı Gönç1 , Zeynep Alev Özön1
1. Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD, Çocuk Endokrinoloji BD, Ankara
OS-13 Bilateral Progresif Multiloküle Adrenal Gland Kistleri ve Dahası: Olgu Sunumu
Nazlı Sultan Özsoy1 , Emine Kaygı Tartıcı1 , Şerife Ebru Özüdoğru1 , Ayşe Karadağ1 , Aynura Aliyeva1, Ülkü Gül Şiraz1 , Nihal Hatipoğlu1
1. Erciyes Üniversitesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
OS-14 Nadir Bir Mitokondriyal Gen Varyantıyla İlişkili Olduğu Düşünülen Psödohipoaldosteronizm Olgusu
Mert Uçar1 , Gökçe Velioğlu Haşlak 1 , İlayda Altun1 , Hasan Karakaş1 , Elvan Bayramoğlu1 , Hande Turan 1 , Olcay Evliyaoğlu1
1. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
OS-15 Tanısal Karmaşa: Üç Transient Pseudohipoaldosteronizm Olgusu
Şükriye Tuğçe Çelebi1 ,İhsan Turan1 ,Ayşe Merve Çimen1 , Mevra Çay1 , Leman Damla Kotan1 , Eda Mengen1 , Bilgin Yüksel1
1. Çukurova Üniversitesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı
OS-16 Adrenal Yetmezlikli Olgularda 3b-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğinde Tanısal Zorluk
Hüsnü Maraşlı1 , Yeşim Sidar Duman2 , Nurullah Çelik1
1. Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
2. Sivas Numune Hastanesi, Tıbbi Genetik
|
| 15:00-16:00 |
4. Oturum
Oturum Başkanları: Zeynep Şıklar, Şenay Savaş Erdeve |
| |
OS-17 Pandoranın Kutusu: Cinsiyet Gelişim Geriliği, Santral Puberte Prekoks ve Egzajere Adrenars Birlikteliği
Nazlı Sultan Özsoy1 , Şerife Ebru Özüdoğru1 , Emine Kaygı Tartıcı1 , Aynura Aliyeva1 , Ayşe Karadağ1 , Ülkü Gül Şiraz1 , Nihal Hatipoğlu1
1. Erciyes Üniversitesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı
OS-18 Puberte Tarda ile Başvuran ve Gnrhr Gen Mutasyonu Saptanan Üç Kardeş
Müge DEVECİ1 , Gülçin ARSLAN1 , Tayfun Çinleti2, Özlem Anlaş3 , Eren ER1 , Bumin Nuri Dündar4
1. İzmir Şehir Hastanesi Çocuk Endokrinoloji Kliniği
2. İzmir Şehir Hastanesi Çocuk Genetik Kliniği
3. İzmir Şehir Hastanesi Tıbbi Genetik Kliniği
4. İzmir Katip Çelebi Hastanesi Çocuk Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı
OS-19 Hipergonadotropik Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni: Transaldolaz Eksikliği
Hakan Döneray1 ,Ayşe Özden1 , Ayberk Türkyılmaz2
1. Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Erzurum
2. Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Trabzon
OS-20 Periferik Puberte Prekoks ile Başvuran Leydig Hücreli Testis Tümörü Olgusu
Emine Şeyma Eken1 , Meltem Korkmaz Vural1 , Keziban Aslı Bala2 , Fırat Serttürk3 , Erdal Kurnaz2 , Melikşah Keskin2 , Halit Üner4 , Şule Yeşil5 , Şenay Savaş Erdeve2
1. Ankara Etlik Şehir Hastanesi Çocuk Endokrinoloji Kliniği
2. Ankara Etlik Şehir Hastanesi Çocuk Endokrinoloji Kliniği,Sağlık Bilimleri Üniversitesi
3. Ankara Etlik Şehir Hastanesi Çocuk Cerrahi Kliniği
4. Ankara Etlik Şehir Hastanesi Patoloji Kliniği
5. Ankara Etlik Şehir Hastanesi Çocuk Onkoloji Kliniği, Sağlık Bilimleri Üniversitesi
|
| 16:00-16:30 |
Kahve Arası |
| 16:30-17:30 |
5. Oturum
Oturum Başkanları: Merih Berberoğlu, Korcan Demir |
| |
OS-21 Tiroid İşlev Bozukluğunun Nadir Bir Nedeni: Sbp2 Eksikliği
Sevgi Özdemir Akgün1,Gizem Bolaç Özyılmaz1 , Aydilek Dağdeviren Çakır1 , Ahmet Uçar1
1. Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İstanbul
OS-22 Allan-Herndon-Dudley Sendromu: SLC16A2 Geninde Hemizigot Duplikasyon ile İlişkili Nadir Bir Olgu
Hasan Karakaş1 ,Hande Turan1 , İlayda Altun1 , Gökçe Velioğlu Haşlak1 , Mert Uçar1 , Olcay Evliyaoğlu1 , Elvan Bayramoğlu1
1. İstanbul Üniversitesi- Cerrahpaşa Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı
OS-23 Graves Hastalığında Metimazola bağlı Gelişen Akut Romatizmal Ateş Kliniği Gösteren Migratuvar Artrit Olgusu
Mehmet Nuri Özbek1 , Özhan Orhan2 , Mehmet Nur Talay2 , Gökçe Kaş3 , Eylem Sezgen Umay4 , Ferhat Kalkan4
1. Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji
2. Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
3. Mardin Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Kardiyoloji
4. Mardin Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
OS-24 Graves Hastalığında Antitiroid Tedavi Sonrası Persistan Ağır Nötropeni
Betül Demircan Coşkun1 , Şebnem Yılmaz2 , Balahan Bora3 , Ayhan Abacı1 , Ece Böber1 , Korcan Demir1
1. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı
2. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematolojisi ve Onkolojisi Bilim Dalı
3. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Romatolojisi Bilim Dalı
OS-25 MCT8 Eksikliğinde Nasıl Erken Tanıya Ulaşılabilir?
Aylin Tuğba Canbaz1 ,Ahmet Kahveci1 , Serap Turan1
1. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi
|
| 17:30 -18:30 |
6. Oturum
Oturum Başkanları: Alev Özön, Samim Özen |
| |
OS-26 Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Hastaları ve Sporda Etik Sorunlar
Ayşe Merve Çimen1 , İhsan Turan1 , Leman Damla Kotan1 , Mevra Çay1 , Şükriye Tuğçe Çelebi1 , Eda Mengen1 , Bilgin Yüksel1
1. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi
OS-27 Pubertal Virilizasyon ile Prezente Olan Bir Olguda NR5A1 Gen Delesyonuna Bağlı 46,XY Cinsiyet Gelişim Farklılığı
Özge Bayrak Demirel1 , Yaprak Ece Yola Atalah1 , Sabina Sharifova Mirzayev1 , Ayça Dilruba Aslanger2 , Volkan Karaman2 , Aslı Derya Kardelen Al1 , Melek Yıldız1 , Şükran Poyrazoğlu1 , Feyza Darendeliler1 , Firdevs Baş1
1. İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı
2. İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
OS-28 Tam Gonadal Disgenezili 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olgusunda; MAP3K1 Geninde Yeni Varyant
Özlem Kayır Kurt1 ,Deniz Özalp Kızılay1 , Tahir Atik2 , İbrahim Ulman3 , Burcu Özbaran4 , Damla Gökşen1 , Samim Özen1 , Şükran Darcan1
1. Ege Üniversitesi, Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, İzmir
2. Ege Üniversitesi, Çocuk Genetik Bilim Dalı, İzmir
3. Ege Üniversitesi, Çocuk Cerrahi Ana Bilim Dalı, İzmir
4. Ege Üniversitesi, Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, İzmir
OS-29 Biallelik PPP2R3C Mutasyonuna Bağlı Miyoektodermal Gonad Disgenezisi
Burcu Şenkalfa1 ,Nur Berna Çelik Ertaş1 , Doğuş Vurallı Karaoğlan1, Merve Tanrısever Türk2 , Gizem Ürel Demir2 , Pelin Özlem Şimşek Kiper2 , Gülen Eda Utine2 , E. Nazlı Gönç1 , Zeynep Alev Özön1
1. Hacettepe Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD, Çocuk Endokrinoloji BD
2. Hacettepe Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD, Çocuk Genetik BD
OS-30 Multisistem İnflamatuvar Sendrom (Mıs-C) Tanısı İle İzlenen Otoimmun Adrenal Yetmezlik
Nilay Tuğçe Işık Bayar1 , Tuğçe Candan Çelik1 , Betül Ersoy1
1. Manisa Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı
|
